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      多款“拳頭”產(chǎn)品巴西獲批上市,先瑞達(dá)國(guó)際化進(jìn)程即將加速

      來(lái)源:壹點(diǎn)網(wǎng) 時(shí)間:2021-08-25 18:57:43

      在國(guó)際化的征程上,先瑞達(dá)再下一城。

      2021年8月24日,先瑞達(dá)公告表示,公司3款藥物涂層球囊產(chǎn)品,正式獲巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)批準(zhǔn)上市。這進(jìn)一步打開(kāi)了先瑞達(dá)的成長(zhǎng)空間。

      公司此次獲批的產(chǎn)品,分別為用于股淺動(dòng)脈及腘動(dòng)脈病變的AcoArt Orchid,以及用于膝下病變的AcoArt Tulip/AcoArt Litos。

      幾款產(chǎn)品針對(duì)的2個(gè)適應(yīng)癥,稱得上是“老年病”,因此全球范圍內(nèi)患者群體規(guī)模均不小。巴西作為一個(gè)人口大國(guó),對(duì)于幾類產(chǎn)品自然也會(huì)有著廣泛需求。

      你可能不知道,巴西已經(jīng)是全球第8大醫(yī)療市場(chǎng)。在2017年,巴西醫(yī)療器械收入便達(dá)到108億美元。

      在巴西這一規(guī)模龐大的醫(yī)療市場(chǎng)中,先瑞達(dá)產(chǎn)品脫穎而出的概率不小。畢竟從臨床數(shù)據(jù)來(lái)看,先瑞達(dá)產(chǎn)品均不弱于海外巨頭產(chǎn)品。

      以AcoArt Orchid為例,對(duì)比各海外公司產(chǎn)品臨床數(shù)據(jù)你會(huì)發(fā)現(xiàn),AcoArt Orchid數(shù)據(jù)最為突出:

      幾類產(chǎn)品中,AcoArt Orchid患者組與對(duì)照組數(shù)據(jù)的差異最大,這意味著公司產(chǎn)品“療效”或許最好。

      從這一點(diǎn)來(lái)看,公司幾款產(chǎn)品在巴西市場(chǎng),都會(huì)擁有不錯(cuò)的想象空間。

      實(shí)際上,公司產(chǎn)品在巴西市場(chǎng)獲批的“利好”不僅限于此。這還預(yù)示著,公司未來(lái)的出海道路會(huì)更加“得心應(yīng)手”。

      你可能不知道,巴西藥球醫(yī)療器械的注冊(cè)認(rèn)證難度以及繁瑣程度,在全球排名前列。

      要想進(jìn)入巴西市場(chǎng),除了需要按照要求完成產(chǎn)品測(cè)試、認(rèn)證和注冊(cè),還要接受巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)的檢驗(yàn),審批周期長(zhǎng)、成本高,既復(fù)雜又繁瑣。

      目前,國(guó)內(nèi)僅有先瑞達(dá)一家公司,同時(shí)擁有兩張經(jīng)過(guò)ANVISA認(rèn)證的外周藥球證書(shū)。這也側(cè)面說(shuō)明了,進(jìn)軍巴西市場(chǎng),真的需要“實(shí)力”。

      先瑞達(dá)能夠“啃下”巴西市場(chǎng)也不意外。得益于其雄厚的技術(shù)基礎(chǔ)與豐富的產(chǎn)品管線,公司已經(jīng)在海外布局多年,產(chǎn)品已在德國(guó)、意大利等十一個(gè)國(guó)家獲批。

      不論是從獲批的速度與數(shù)量、還是全球廣泛布局的角度看,先瑞達(dá)在全球領(lǐng)先地位十分顯著。也正因此,先瑞達(dá)能夠順利拿下巴西市場(chǎng)。

      對(duì)于先瑞達(dá)來(lái)說(shuō),由于拿下了難度不低的巴西市場(chǎng),接下來(lái)在面對(duì)“其它”國(guó)家,會(huì)有更加寶貴的借鑒意義。

      在此前,公司本身就已經(jīng)為產(chǎn)品進(jìn)入更多國(guó)家做好準(zhǔn)備。2020年8月26日,公司獲得了MDSAP巴西站的認(rèn)證,認(rèn)證范圍為藥物洗脫球囊導(dǎo)管的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、制造和分銷。

      MDSAP是一種單一審核程序,只需對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系進(jìn)行一次審核,就可以滿足多個(gè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的相關(guān)要求,包括美國(guó)、加拿大、澳大利亞、巴西和日本。

      此前,若同一款產(chǎn)品同時(shí)銷往MDSAP多個(gè)參與國(guó)市場(chǎng),需要滿足各自國(guó)家的質(zhì)量要求,申請(qǐng)企業(yè)必須同時(shí)滿足最先進(jìn)的全球質(zhì)量體系的要求(ISO13485:2016)、以及多個(gè)目的銷售國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系法規(guī)及其他相關(guān)法規(guī)的要求,這對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)來(lái)說(shuō)無(wú)疑是一場(chǎng)巨大的挑戰(zhàn)。眼下,可以實(shí)現(xiàn)“一證全流通”,降低了其它國(guó)家獲批的難度以及時(shí)間成本。

      不難想象,在啃下巴西這塊“硬骨頭”后,先瑞達(dá)的全球化戰(zhàn)略將會(huì)加速。都說(shuō)醫(yī)保局鐵拳之下,海外市場(chǎng)更具想象空間。從海外布局來(lái)看,先瑞達(dá)無(wú)疑走在了行業(yè)內(nèi)同類公司的前頭。

      免責(zé)聲明:市場(chǎng)有風(fēng)險(xiǎn),選擇需謹(jǐn)慎!此文僅供參考,不作買賣依據(jù)。

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